朗格汉斯细胞组织细胞增生症是什么?

2013-04-03 15:36:56

黄义超 副主任医师 枣庄市胸科医院

郎格罕细胞组织细胞增生症(Langenhanscellhistiocytosis,LCH),原称组织细胞增生症,是一组原因未明的组织细胞增殖性疾患。传统分为三种临床类型,即莱特勒西韦综合征,(Litterer-Siwe病,简称L-S病),汉-薛-柯综合征,(Hand-Schuller-Christian病,简称H-S-C病)及骨嗜酸肉芽肿(eosinphilicgranulomaofbone,EGB)。病因未明,近年来研究发现多与体内免疫调节紊乱有关。

本病发病率估计1/20万~1/200万.主要发生在婴儿和儿童,也见于成人甚至老人.不少报告提到男性患者居多.

朗格汉斯细胞组织细胞增生症健康指南
朗格汉斯细胞组织细胞增生症治疗前的注意事项
  低危组年龄>2岁,造血系统,肝,肺或脾未受侵犯.危险组年龄<2岁,或伴前述器官受侵犯.由于疾病持...
朗格汉斯细胞组织细胞增生症应该如何预防?
  在全身性朗格汉斯细胞组织细胞增生症患者,对疾病和治疗中可能引起的慢性伤残,如整容的或功能性...
朗格汉斯细胞组织细胞增生症可以并发哪些疾病?
  慢性中耳炎和外耳炎:颞骨乳突和岩状部位受累所引起;  眼眶部位肿块可引起突眼,视神经或眼球肌受侵...
朗格汉斯细胞组织细胞增生症容易与哪些疾病混淆?
  1.脂溢性皮炎:郎格罕细胞增生症的皮损有时表现似脂溢性皮炎,但婴儿期脂溢性皮炎不会有全身症状和肝...
朗格汉斯细胞组织细胞增生症应该做哪些检查?
  (1)血象 全身弥散型LCH常有中度到重度以上的贫血、网织红细胞和白细胞可轻度升...
朗格汉斯细胞组织细胞增生症有哪些表现及如何诊断?
      诊断方法是以临床、X线和病理检查结果为主依据,即...