2016-05-16 18:10:47
霍奇金淋巴瘤(HL)与非霍奇金淋巴瘤(NHL均是起源于淋巴结和淋巴结组织的恶性肿瘤，现在我们从以下几个方面来分析一下二者的区别：
1.发病率及发病年龄
据统计，霍奇金淋巴瘤在我国的发病率约占淋巴瘤的8%-11%，在欧美国家占淋巴瘤的25%，且欧美国家霍奇金淋巴瘤的发病年龄呈双峰，第一个发病高峰在15-30岁的青壮年，第二个峰在55岁以上;非霍奇金淋巴瘤在我国的发病率约占淋巴瘤的89%-92%，可发生于各年龄组，并且发病率随着年龄的增加而增加。
2.首发症状及原发病变
霍奇金淋巴瘤主要原发于淋巴结，首发症状常是无痛性颈部或锁骨上淋巴结进行性肿大，其次是腋下淋巴结肿大;非霍奇金淋巴瘤多原发于结外组织，也是以无痛性颈部或锁骨上淋巴结进行性肿大为首发症状。
3.临床分型
HL可分为结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤和经典霍奇金淋巴瘤，后者又可分为结节硬化型、富于淋巴细胞型、混合细胞型、淋巴细胞消减型;非霍奇金淋巴瘤可分为弥漫性大B细胞淋巴瘤、边缘区淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、Burkitt淋巴瘤等。
4.血液和骨髓检查
HL常有轻或中度的贫血，部分患者嗜酸性粒细胞升高，骨髓被广泛浸润或发生脾功能亢进时，血细胞减少;NHL白细胞数多正常，伴有淋巴细胞绝对或相对增多，部分患者的骨髓涂片中可找到淋巴瘤细胞。
5.治疗
HL治疗上主要采用化疗加放疗的综合治疗原则，其首选的化疗方案为MOPP(氮芥、长春新碱、甲基苄肼、泼尼松)方案;NHL采用的是以化疗为主的化、放疗结合的综合治疗，其化疗多采用CHOP方案。 其实肿瘤并不可怕，无论是什么疾病，心态占有很大的作用，一个良好的心态，可以给人战胜任何困难的勇气。