赖利-戴综合征是什么?

2013-04-03 15:36:15

刘静二级心理咨询师　山东省青州荣军医院

赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症(familial dysautonomia)，是少见的家族性常染色体隐性遗传病。该病由Riley与Day(1949)首先报道，主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小儿，患者近亲中基因携带者约l/50。

临床特征为丰富多样的自主神经功能失常，如无泪液、异常多汗、皮肤红斑、吞咽困难、偶发高热及舌部蕈状乳头缺失等。

赖利-戴综合征健康指南

問赖利-戴综合征的诊断和检查

答　赖利-戴综合征是属于常染色体隐性遗传性周围性神经病，因至今病因尚不完全清楚，所以在对于该疾病的研究...

問赖利-戴综合征的临床表现

答　　遗传性疾病也许对于很多人来说比较陌生，有一种遗传性疾病成为赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症...

問赖利-戴综合征治疗前的注意事项

答　　(一)治疗　　本病尚无特殊的药物治疗方法，以对症治疗为主。吞咽困难的患者可给予鼻饲，肺部感染可...

問赖利-戴综合征应该如何预防？

答　　遗传病治疗困难，疗效不满意，预防显得更为重要。预防措施包括避免近亲结婚，推行遗传咨询、携带者基因...

問赖利-戴综合征可以并发哪些疾病？

答　　可有原因不明的高热，或并发吸入性肺炎。情绪常不稳定，偶发呕吐、脱水及胃肠道症状等。约40%的病人...

問赖利-戴综合征容易与哪些疾病混淆？

答　　本症应与下列两种疾病相鉴别。　　1.急性全自主神经病急性起病，临床表现为视力模糊，瞳孔对光及...