Machado-Joseph病是什么?

2013-04-03 15:36:16

李新建 副主任医师 余干县中医院

Machado-Joseph病(Machado-Joseph’s disease,MJD)是以初发两位患者的姓(Antone Joseph及Machado)命名的,同时又因本病集中于Azores群岛,故又称Azorean病。为常染色体显性遗传性神经系统退化疾病。

Machado-Joseph病属遗传性脊髓小脑性共济失调中的一种类型(Ⅲ型,SCA3),以小脑性共济失调、锥体束征、肌张力异常及强直等锥体外系综合征、四肢肌萎缩和感觉障碍、眼外肌瘫痪和眼球震颤等为特征;为常染色体显性遗传。

本病由Nakano(1972)首先报道,以往认为本病是葡萄牙血缘的遗传性疾病,近几年在黑种及黄种人家族中也发现有此病存在。我国1988年首见报告,故此处将其列出单独叙述。

Machado-Joseph病健康指南
Machado-Joseph病治疗前的注意事项
  预防:进行遗传咨询。预防措施包括避免近亲结婚、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等,防止患...
Machado-Joseph病应该如何预防?
  已有的研究结果显示,Machado-Joseph病基因(MJDl)定位于染色体14q32.1区,...
Machado-Joseph病可以并发哪些疾病?
  随病情发展,出现的症状体征复杂多样,可以是Machado-Joseph病表现,也可以看作该病并发...
Machado-Joseph病容易与哪些疾病混淆?
  橄榄-脑桥-小脑萎缩(OPCA)可有类似于MJD的眼症表现。Shimizu将Shy-Draer综...
Machado-Joseph病应该做哪些检查?
  周围血淋巴细胞、羊水、绒膜绒毛等的聚合酶链反应(PCR)检测,可示MJD基因的CAG重复序列扩展...
Machado-Joseph病有哪些表现及如何诊断?
  1.主要临床特征 以小脑性共济失调及不同程度的锥体束征、锥体外系征或周围性肌萎缩为主要临床特征。...