再生性障碍型贫血，指的就是患者在体内缺失红细胞的情况下，骨髓重新造血的功能丧失，导致贫血症状的出现，有问必答网专家指出，这种贫血症状通常和遗传因素有关，但也有一些患者，是在后天骨髓受到影响后导致的。

那么，再生性障碍型贫血患者要怎么治疗

1、尽早治疗

早期、足疗程（因为治疗多在2～3个月后起效，有的甚至超过半年）、慢减量，此外联合用药如环孢素A（CSA）联合抗胸腺球蛋白（ATG）等也是一个很重要的原则。

2、治疗的选择：

a慢性再生障碍性贫血一般用综合性治疗、CSA、雄激素、必要时可给予造血生长因子等。

b无论对于慢性或者急性再生障碍性贫血患者而言，对症支持治疗都是必要的。

c对于急性/重型再生障碍性贫血来说，主要选择造血干细胞移植或联合免疫抑制（CSA+ATG）治疗。具体选择根据患者的年龄，一般20岁以下首先选择造血干细胞移植；20岁～45岁即可考虑造血干细胞移植也可选择联合免疫抑制剂治疗，要根据患者的具体情况；45岁以上的患者首先选择联合免疫抑制剂治疗。

3、治疗方法：

a促造血治疗，如雄激素、造血生长因子等；

b对症支持治疗，如积极控制感染、出血、贫血以及保护脏器功能等。

c造血干细胞移植；

d联合免疫抑制剂治疗；

如果是普通的贫血症状，即使不去医院治疗，对身体的影响也不大，因为我们体内的红细胞数量，会逐渐恢复到正常的水平，但如果是再生性障碍型贫血就不一样了，患者体内的红细胞会逐渐减少，甚至出现休克等的症状，要尽快进行治疗。