2013-10-04 15:50:20
再生性障碍型贫血,指的就是患者在体内缺失红细胞的情况下,骨髓重新造血的功能丧失,导致贫血症状的出现,有问必答网专家指出,这种贫血症状通常和遗传因素有关,但也有一些患者,是在后天骨髓受到影响后导致的。
那么,再生性障碍型贫血患者要怎么治疗
1.尽早治疗
早期、足疗程(因为治疗多在2~3个月后起效,有的甚至超过半年)、慢减量,此外联合用药如环孢素A(CSA)联合抗胸腺球蛋白(ATG)等也是一个很重要的原则。
2.治疗的选择:
a慢性再生障碍性贫血一般用综合性治疗、CSA、雄激素、必要时可给予造血生长因子等。
b无论对于慢性或者急性再生障碍性贫血患者而言,对症支持治疗都是必要的。
c对于急性/重型再生障碍性贫血来说,主要选择造血干细胞移植或联合免疫抑制(CSA+ATG)治疗。具体选择根据患者的年龄,一般20岁以下首先选择造血干细胞移植;20岁~45岁即可考虑造血干细胞移植也可选择联合免疫抑制剂治疗,要根据患者的具体情况;45岁以上的患者首先选择联合免疫抑制剂治疗。
3.治疗方法:
a促造血治疗,如雄激素、造血生长因子等;
b对症支持治疗,如积极控制感染、出血、贫血以及保护脏器功能等。
c造血干细胞移植;
d联合免疫抑制剂治疗;
如果是普通的贫血症状,即使不去医院治疗,对身体的影响也不大,因为我们体内的红细胞数量,会逐渐恢复到正常的水平,但如果是再生性障碍型贫血就不一样了,患者体内的红细胞会逐渐减少,甚至出现休克等的症状,要尽快进行治疗。