PNAS与青光眼相关基因变异

在青光眼的治疗上，如今有了进一步的前进，由中国华西医院，美国国立眼科研究所，圣地亚哥医院，加利福尼亚大学，这四所研究人员构成的研究性小组，他们如今已经在黑人中识别到有关青光眼的基因变异，这个研究的发现，对于未来的医学研究青光眼有促进作用，更有助于未来对于青光眼疾病的治疗。

青光眼：主要是指眼内压出现间断或者出现持续升高的一种关于眼睛的疑难疾病。这种疾病的发病很快，危害性很大，随时会出现失明的可能。持续性的高眼压会使得相关组织以及视力出现损害，导致视野变小，视力减弱，神经出现萎缩，最后变成失明。青光眼发病很快，出现时应该及时治疗，如果耽误了时间，视线将可能会全部丧失最后失明。

现在的我们看到的关于在黑人中发现青光眼相关基因变异的结果，是发布在9月21号的PNAS(Proceedings of the National Academy of Science)上。青光眼使得失明，有关数据表明5%的黑人被其影响，研究小组用巴巴多斯岛的加勒比黑人作为研究的对象，调查的结果表示里面有10%的人患有青光眼。研究人员在研究的过程中，花费了很多的精力，每天重复的做一件事，做出判断，进行证明，最后他们得出了相应的结论。

青光眼其实也是一种神经组织退化的疾病，主要还是因为视网膜的中心细胞出现死亡而造成的，最后以至于视力出现了完全丧失。我们大家也知道青光眼有明显的遗传学因素存在，但是现在的很多关于青光眼的事项还没有特别多的研究数据。这次的研究使得研究人员发现有种常见的基因变异，对于青光眼的发病是有影响的，这种基因变异在大部分青光眼患者中都存在的。而且，此次的研究也为以后青光眼的治疗提供了更好的帮助。