髓过氧化物酶缺乏症(别名:髓过氧化物酶缺陷)

髓过氧化物酶缺乏症检查

  实验室检查:

  1.尿髓过氧化物酶缺试验:由于患儿尿中排出髓过氧化物酶增多,可作定性试验。方法有:

    (1)三氯化铁试验:将5%三氯化铁滴入5ml尿中立即出现绿色反应则为阳性。新生儿尚未喂食,此试验呈阴性。枫糖尿病者尿也可呈阳性,故此试验特异性较差。

    (2)2,4-硝基苯肼试验:如果产生黄色混浊沉淀则为阳性。

  2.血苯丙氨酸测定:正常人血中苯丙氨酸为60~180μmol/L,PKU患者可高达600~3600μmol/L。如果以258μmol/L为正常人与PKU病人的分界点,则有高达4%的假阳性。用色层析法则在生后几天的新生儿中可出现假阴性。MS/MS法可减少假阳性率,此方法可同时测定血苯丙氨酸和酪氨酸,并可计算苯丙氨酸/酷氨酸比值。如果以比值2.5为正常儿童与患PKU者的分界点,则可将假阳性减少到1%。故多用此方法来筛选新生儿苯丙酮尿症。此方法还可用来筛选半乳糖血症、枫糖尿病、同型胱氨酸尿症和先天性甲状腺功能减低症,一次检查可以筛选多种先天性疾病。

髓过氧化物酶缺乏症专家答疑

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