唐氏21三体高风险,怎么办?

2017-12-08 01:28:29

张鹏勇 主治医师 长治市妇幼保健院

唐氏筛查21三体风险临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危.普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750.

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。

唐筛检查可筛检出60--70%的唐氏症患儿。需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时,怀有“唐”宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高,但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病。 唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查,如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常,才可以百分之百的排除唐氏症的可能。

进行筛查的最佳时间是怀孕的第16~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果,如结果为高危也不必惊慌,因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断.

现在空气污染,食品安全事故频出,就算你没有家族遗传,谁能担保万无一失?

筛查高风险虽然听起来很恐怖,但是只是一种可能,羊水穿刺据说对畸形儿的筛查准确率可达98%,如果你不去做,难道提心吊胆到孩子出生吗?这种负面情绪本身就对胎儿不好。而万一真的染色体多出一条,那么你不去检查,孩子天生痴呆,你受得了这个后果?

既然你身体健康,应该孩子没问题。为了确保一个健康的孩子,也求安心,你还是去做吧。做母亲的人了,要坚强一些