纹状体黑质变性是什么?

2013-04-03 15:36:22

赵文琪 主治医师 中国人民解放军中部战区总医院

纹状体黑质变性(striatonigral degeneration,SND)由Adams等在1961年首次报道。作者在1961年和1964年先后报道3例锥体外系损害、自主神经功能衰竭和小脑性共济失调的患者,自主神经功能衰竭的症状比Shy-Drager综合征的患者轻,橄榄脑桥小脑虽然也有病理改变,但生前小脑性共济失调症状没有OPCA患者严重。本病属于神经系统变性疾病,归类于多系统萎缩。

纹状体黑质变性健康指南
纹状体黑质变性治疗前的注意事项
  (一)治疗   治疗无特效疗法,主要用支持及对症治疗。有人认为左旋多巴替代疗法至少对35%的患者...
纹状体黑质变性应该如何预防?
  尚无有效的预防方法,对症处理是临床医疗护理的重要内容。...
纹状体黑质变性可以并发哪些疾病?
  随病情发展,出现多样的症状体征可以是本病表现,也可以看作本病并发症(参见临床表现)。   另外,...
纹状体黑质变性容易与哪些疾病混淆?
  临床上有时与OPCA不易鉴别。Miwa报道SND患者55%有小脑症状,而OPCA患者也有55%有...
纹状体黑质变性应该做哪些检查?
  1.直立实验 分别测量平卧位、坐位和直立位血压,站立2~3min内收缩压下降多于30mmHg,舒...
纹状体黑质变性有哪些表现及如何诊断?
  一般于老年前期(25~68岁,平均52岁)发病,散发性,隐袭发病,缓慢逐渐进展,以帕金森综合征为...