小儿尖头并指趾综合征是由什么原因引起的?

2013-04-03 15:36:36

向运兰 副主任医师 中国人民解放军陆军第九五八医院

(一)发病原因

本病征病因尚未明,偶见遗传或家族性,以往曾认为骨炎、佝偻病、羊水中脐带压迫、先天性梅毒、风疹等为本病征的原因,目前多认为系常染色体显性遗传,也可呈隐性遗传。

(二)发病机制

大约与胚胎8周时中胚层发育缺陷有关。病理改变为颅骨过早融合,骨性接合,关节融合和骨发育不全。

目前对本病征的发生有人认为是基因突变所致。由于本病征的发生多为散发病例,患儿的双亲年龄较高(父亲平均36岁,母亲平均33岁),且其发生随胎次而增加,推测可能是双亲,特别是父方的生殖细胞发生突变所致。

小儿尖头并指趾综合征健康指南
小儿尖头并指趾综合征治疗前的注意事项
  (一)治疗   1.颅骨减压术 针对早期颅骨愈合。为防止智力障碍的发生和发展,以及防止视力障碍可...
小儿尖头并指趾综合征应该如何预防?
  本病征病因未完全明了,多认为系常染色体显性遗传或是基因突变所致。患儿的双亲年龄较高(父亲平均36...
小儿尖头并指趾综合征可以并发哪些疾病?
  惊厥,暴露性角膜炎,婴儿性青光眼,继发性视神经萎缩,可有视力丧失。脊柱裂,肩和肘部的骨性结合和关...
小儿尖头并指趾综合征容易与哪些疾病混淆?
  在诊断过程中须与Carpentet综合征、Laurence-Moon-Biedl综合征、Crou...
小儿尖头并指趾综合征应该做哪些检查?
  染色体检查无异常。血生化检查和血、尿、便常规检查一般正常。     颅骨摄片可见颅内高...
小儿尖头并指趾综合征有哪些表现及如何诊断?
  1.特异性的塔颅 颅顶短而尖,几乎所有病例均出现有颅缝早闭,前额高耸,上颌骨发育不全。   2....