小儿良性先天性肌弛缓综合征是什么?

2013-04-03 15:36:22

张鹏勇 主治医师 长治市妇幼保健院

先天性肌弛缓综合征(congenital amyotonia syndrome)包括一组原因不同的先天性神经肌肉疾病。早在1900年欧本哈姆报道一种先天性疾病,出生时大多数肌肉的张力低下,腱反射消失,但无电流变性反应,当时认为是一个独立的病种。以后,同一家庭出现先天性肌弛缓和脊髓性进行性肌萎缩两种病例,认为此二病的病理完全相同,仅症状略异,此二病之间还出现中间病型。最后,公认欧本哈姆所叙述的先天性肌弛缓,是脊髓性进行性肌萎缩的轻型。

良性先天性肌弛缓综合征即先天性肌张力不全症(congenital myodystony ),又称Oppenheim综合征、良性先天性肌病综合征等。本病征属先天性肌弛缓症中的一种较为良性的类型,以出生后婴儿期即有大多数肌肉张力减弱、肌无力为特征。

小儿良性先天性肌弛缓综合征健康指南
小儿良性先天性肌弛缓综合征治疗前的注意事项
  (一)治疗   以随意运动训练和被动按摩等为主来维持肌肉的营养,适当使用辅助药物。   (二)预...
小儿良性先天性肌弛缓综合征应该如何预防?
  病因未明,应注意遗传性疾病的预防措施。...
小儿良性先天性肌弛缓综合征可以并发哪些疾病?
  多无并发症。...
小儿良性先天性肌弛缓综合征容易与哪些疾病混淆?
  诊断过程中须与婴儿进行性脊肌萎缩症相鉴别,后者发病较晚,多在6个月龄以上发病,病情呈进行性加重,...
小儿良性先天性肌弛缓综合征应该做哪些检查?
  1.血清酶谱检查       &nb...
小儿良性先天性肌弛缓综合征有哪些表现及如何诊断?
  本病征无性别差异,大多数自婴儿期即发现全身肌肉松弛无力,以近端肌肉受累重于远端,下肢重于上肢。不...