小儿先天性巨结肠是什么?

2013-04-03 15:36:12

曲朋安副主任医师　烟台龙矿医院

先天性巨结肠(congenital megacolon，Hirschsprung’s disease)是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，以致肠管扩张、肥厚，是小儿常见的消化道畸形。国外统计本病的发病率为每5000人中可见一例。国内统计占消化道畸形第2位。病人约90%为男孩，首次就诊多在新生儿期。

小儿先天性巨结肠健康指南

問小儿先天性巨结肠临床表现

答　　当孩子发生小儿先天性巨结肠的时候，父母都是很担心的，而且小儿先天性巨结肠也是一种很普遍的疾病，很...

問小儿先天性巨结肠的检查有什么

答　　小儿先天性巨结肠的发病原因有很多，了解小儿先天性巨结肠的发病原因不仅可以有利于小儿先天性巨结肠治...

問小儿先天性巨结肠应该如何预防？

答　　先天性巨结肠的诊断和治疗近年来有了很大进步，患儿若能得到早期诊断早期手术治疗，术后近期远期效果较...

問小儿先天性巨结肠可以并发哪些疾病？

答　　1.慢性便秘　　2.急性小肠结肠炎　　3.肠穿孔　　4.水、电解质代谢紊乱　　5.继发感染，休克...

問小儿先天性巨结肠应该做哪些检查？

答　　1、活体组织检查取距肛门4cm以上直肠壁粘膜下层及肌层一小块组织，病理证实无神经节细胞存在　　...

問小儿先天性巨结肠有哪些表现及如何诊断？

答　　一、病史及体征： 90%以上患儿生后36～48小时内无胎便，以后即有顽固性便秘和腹胀，必须经过灌...