小儿重症肌无力（别名：小儿假麻痹性重症肌无力，小儿重症肌无力症）
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疾病概述
病因
症状
检查
鉴别
并发症
预防
治疗
饮食
重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病。目......
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病因
症状
检查
鉴别
并发症
预防
治疗
饮食
饮食禁忌
小儿重症肌无力去医院必看
看病挂什么科:
神经内科
有哪些症状:
眼睑下垂
、
眼球不能随意动
、
面肌无力
、
眼肌麻痹
、
复视
、
吸吮反射消失
、
腱反射消失
、
呼吸困难
、
紫绀
、
面具脸
、
发音障碍
、
斜视
好发人群:
新生儿、儿童多见
需要做的检查:
肌电图
、
胸部平片
、
胸部CT检查
、
腾喜龙试验
、
新斯的明试验
可能出现的疾病:
急性呼吸功能不全、甲状腺功能亢进、
系统性红斑狼疮
、
类风湿性关节炎
治疗方法:
药物、中医治疗
最常用的药物:
溴新斯的明片
、
溴吡斯的明
片、
复方甘草浙贝氯化铵片
、
硫唑嘌呤片
、
醋酸可的松片
、
盐酸乙哌立松片
、
溴吡斯的明
、
醋酸泼尼松片
、
珍宝丸
费用一般多少:
根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（10000 —— 50000元）
温馨提示:
小儿重症肌无力包括3种综合征即新生儿MG，先天性MG、儿童MG，其中新生儿及儿童MG是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，90%成人烟碱型乙酰胆碱受体抗体(nAChRab)阳性，儿科病例nAChRab多为阴性。
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