肥厚型梗阻性心肌病患者进行经检查，可发现患者基因序列中存在HLA抗原的遗传基因。该病经常异常染色体显性遗传的方式进行遗传，发病后可无症状，也可出现不对称性心肌肥厚，并且伴随典型的梗阻症状。肥厚型梗阻性心肌病病变以心肌肥厚为主，并且是一种遗传缺陷而导致的疾病。下面就来针对该病的遗传做一些简单介绍。

1、本病容易伴随神经嵴组织疾病发作，也容易伴随高血压、甲亢、胰岛素分泌多等疾病发作。该病患者的儿茶酚胺以及交感神经系统常出现异常情况。

2、当患者还处于胎儿时期，心脏室间隔比例失调，出现室间隔增厚的现象，心肌纤维排列五规则。等到出生之后这种现象会慢慢的缓解。3、此病患者有房室传导过速的现象，进一步导致室间隔与左室游离壁步调不一致。

4、很多肥厚型梗阻性心肌病患者有胶原蛋白异常的情况，从而导致异常的心脏纤维支架，间接的造成心肌纤维排列异常。

5、心肌细胞异常改变特征。此病患者的心肌细胞出现了明显的不正常表现，比如患者的心肌细胞的细胞核畸形，细胞里面分支很多，心肌细胞内线粒体数量不断增加，心肌细胞内糖原含量变多等等。除此之外患者的心肌细胞还有可能出现间质性纤维增生，在电子显微镜下检查可发现患者的心肌细胞纤维排列紊乱。

关于肥厚型梗阻性心肌病病变以心肌肥厚为主就简单的介绍到这里了。要提醒各位患者的是肥厚型梗阻性心肌病是可以出现在任何年龄阶段的疾病，该病随着病情的发展，患者的心肌细胞间质性纤维增生，从而间接导致心肌纤维化数度加快引起心肌肥厚，导致心室壁变厚，使得心腔狭窄。