系膜毛细血管性肾小球肾炎

系膜毛细血管性肾小球肾炎病因

  根据电子致密物的沉着部位及基底膜病变的特点分为三型:第Ⅰ型:基底膜增厚,并因系膜细胞及基质长入基底膜与内皮细胞间而呈双轨现象,双轨之形成是由插入的系膜形成伪基底膜所致,本型之系膜增生最为严重,可分隔肾小球呈小叶状,电镜检查除系膜插入现象外,并可见细小的不规则电子致密物于系膜区及内皮下,免疫荧光检查可见IgG、IgM及C3颗粒沿基底膜呈周边性分布,也沉积于系膜。第Ⅱ型:以基底膜内大量、大块电子致密物呈条带状沉着为特点,免疫荧光检查以C3沉着为主,免疫球蛋白沉着较少见。第Ⅲ型:本型除与第Ⅰ型有共同改变之外,有较突出的上皮下免疫复合物沉着,并可见于膜性肾病一样的基底膜钉状突起,免疫病理呈C3、伴或不伴IgG及IgM,主要于基底膜分布,也沉积于系膜。

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