新生儿先天性胆道闭锁是什么?

2013-04-03 15:36:13

付光辉主治医师　荆州市中心医院

先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一。并非少见，发病率在日本和我国较欧美高，病因尚不清楚。本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现，一些患儿出生后大便一直呈正常颜色，直到满月才逐渐变白，因此，认为胆道闭锁为出生后形成，而非先天疾病。

新生儿先天性胆道闭锁健康指南

問新生儿先天性胆道闭锁治疗前的注意事项

答　　(一)治疗　　1.手术治疗一旦确诊胆道闭锁，手术是惟一的治疗方法，凡确定诊断或未能排除本病均...

問新生儿先天性胆道闭锁应该如何预防？

答　　目前因病因尚不清楚，尚无确切预防措施。预防措施应从孕前贯穿至产前：　　婚前体检在预防出生缺陷中...

問新生儿先天性胆道闭锁可以并发哪些疾病？

答　　可并发肝硬化、门脉高压症、消化道大出血、肝昏迷、脓毒血症等;可至患儿生长障碍、营养缺乏、贫血等。...

問新生儿先天性胆道闭锁容易与哪些疾病混淆？

答　　主要与以下疾病相鉴别：　　1.新生儿肝炎本病与新生儿肝炎的鉴别最困难。约20%的新生儿肝炎在...

問新生儿先天性胆道闭锁应该做哪些检查？

答　　1.血清胆红素测定血清胆红素升高，特别是直接胆红素显著升高。血清胆红素达85～340&micr...

問新生儿先天性胆道闭锁有哪些表现及如何诊断？

答　　1.黄疸黄疸为首发症状，一般在生后1～2周开始逐渐显露。少数病例要到3～4周后才开始，但亦有在...