先天性肠闭锁与狭窄是什么?

2013-04-03 15:36:07

秦虹主治医师　济南市儿童医院

胚胎期肠管发育，在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁，部分阻塞则为狭窄。可发生于肠道任何部位，但以回肠最多见，十二指肠次之，结肠罕见。是新生儿常见的肠梗阻原因之一。

先天性肠闭锁与狭窄健康指南

問先天性肠闭锁与狭窄治疗前的注意事项

答　　此病一般采取手术治疗，要做好术前准备，如注意补充血容量，纠正水、电解质失衡，胃肠减压，给予维生素...

問先天性肠闭锁与狭窄应该如何预防？

答　　肠闭锁的预后与闭锁位置有关，单纯闭锁、空肠远端和回肠近端闭锁存活率高。近年来肠闭锁的死亡率明显下...

問先天性肠闭锁与狭窄可以并发哪些疾病？

答　　肠闭锁常并发其他畸形，如先天性肛门闭锁，先天性食管闭锁，先天性心脏病、尿道下裂等。闭锁近端肠管因...

問先天性肠闭锁与狭窄容易与哪些疾病混淆？

答　　新生儿生后开始持续性呕吐，无正常胎粪排出或有进行性腹胀，即应怀疑有肠闭锁的可能。如做肛门指检及温...

問先天性肠闭锁与狭窄应该做哪些检查？

答　　腹部X线片可见肠管积气和气液面，钡剂灌肠或鼻饲钡剂造影可确定诊断。...

問先天性肠闭锁与狭窄有哪些表现及如何诊断？

答　　先天性肠闭锁与肠狭窄以呕吐为突出表现，患儿出生后几小时至l～2天内即出现频繁呕吐，量多，大多数病...