新生儿胆道闭锁是一种比较罕见的先天性胆道畸形疾病，可能与母亲怀孕时饮食不当或者染色体异常等有关。新生儿胆道闭锁可引起患儿黄疸、白色陶土样大便，随着病情发展，肝脏逐渐硬化，最后可发展为肝衰竭。新生儿胆道闭锁以女婴较为多见，这种疾病非常可怕，对于婴儿的身体会造成极其严重的伤害。一旦出现相关症状，就需要及早去医院进行检查治疗。

1、肝门空肠吻合手术是首选的治疗方法，肝门空肠吻合术是将肝门纤维化的组织切除，充分暴露肝门，然后将空肠切开，将肝脏与空肠连接在一起，使肝脏产生的胆汁能够顺利排到十二指肠，帮助肠道消化脂肪。

2、肝移植是新生儿胆道闭锁发展到终末期后，唯一有效的治疗手段，其中一岁前做肝移植手术的患儿比例较多；肝移植手术前需要做葛西手术来过渡治疗。当进行吻合手术已经没有效果时，或者肝脏已经出现明显的硬化，若家庭条件允许的话就要进行肝移植手术。肝移植之后要密切观察患儿情况，若出现黄疸加重、粪便颜色加深的情况，就要警惕身体出现了排斥反应。手术治疗期间也可以辅助使用药物治疗，比如抗生素、激素类药。

上述介绍的便是新生儿胆道闭锁的治疗法子，该病越早治疗，效果越好。所以新生儿如果出现黄疸、大便异常等表现时，一定要及时进行确诊，尽快安排手术。家属不要太紧张焦虑，一定要积极的配合医生的治疗。因为新生儿还小，身体弱，手术后更要注意护理，若护理不当，很容易造成伤口感染，出现严重的并发症，危机生命。