先天性胆道闭锁(别名:胆道闭锁)

先天性胆道闭锁介绍

  先天性胆道闭锁,胆道闭锁占新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率为1∶8000-1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异。以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4-5倍,男女之比为1∶2。先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞,并可导致淤胆性肝硬化先天性胆道闭锁而最终发生肝功能衰竭,是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一,也是小儿肝移植中最常见的适应证。

先天性胆道闭锁专家答疑

先天性胆道闭锁要怎么治疗?去那... 肝硬化,先天性胆道闭锁,低甲血... 先天性胆道闭锁引起的肝硬化 :请问先天性胆道闭锁婴儿的脐带... 3个月先天性胆道闭锁 小孩患先天性胆道闭锁 患有先天性胆道闭锁现在四个月 我的第一个孩子是先天性胆道闭锁... 小孩45天检查出有先天性胆道闭... 先天性胆道闭锁吃什么药

先天性胆道闭锁相关视频

什么是新生儿先天性胆道闭锁 史静 主任医师 新生儿科
先天性胆道闭锁是什么造成的? 韩华芬 主治医师 儿科综合

先天性胆道闭锁热门文章

新生儿胆道闭锁手术方法有哪些 新生儿胆道闭锁怎么治疗 新生儿胆道闭锁两个疗法常用 胆道闭锁的手术治疗方法有哪些 什么是小儿胆道闭锁 胆道闭锁对小儿的影响须知 胆道闭锁的征兆有哪些 胆道闭锁的三个征兆须知