先天性喉软骨畸形有哪些治疗措施？

疾病在冠上先天性三个字的时候，给人的感觉比起不治之症，还还来得要更恐怖些，但不是所有的先天性疾病都是不能够治疗的，以下我们主要了解先天性喉软骨畸形的治疗方法，具体有哪些呢，在了解治疗方法之前，还是先了解先天性喉软骨畸形所划分的三种类型，它们各自的症状表现以及原因，在这种情况下，只有在了解疾病的基础，再认识先天性喉软骨畸形的治疗方法。

主要症状：

1.环状软骨异常 胚胎第8周时，环状软骨在腹侧和背侧逐渐在中线接合。若接合不良、留有裂隙，形成先天性喉裂。亦有因环状软骨先天性增生，形成先天性喉狭窄、喉闭锁，环状软骨异常：出生后引起呼吸困难或窒息。

2.甲状软骨异常 胚胎第8周时，来自第4鳃弓的两翼板自下而上在中线融合形成甲状软骨。若发育不全，可发生先天性甲状软骨裂，部分缺如或软骨软化。致使吸气时软骨塌隐，引起喉鸣和阻塞性呼吸困难，可行气管切开术，甲状软骨异常：吸气时软骨塌隐，引起喉鸣和阻塞性呼吸困难。

3.会厌畸形 于胚胎第5周时，第3.4鳃弓未能自两侧向中线生长融合，发生会厌分叉或两裂(先天性双会厌)。会厌分叉呈蛇舌形，会厌畸形：双会厌多甚柔软，吸气时易被推向喉入口，引起呼吸困难。会厌过大的患者，因其会厌柔软而向后倾，吸气时被吸至喉入口，引起呼吸困难。厌过小者，一般无症状。

治疗方法：

1.环状软骨异常 出生后引起呼吸困难或窒息时，需行紧急气管切开术。

2.甲状软骨异常 引起喉鸣和阻塞性呼吸困难时，可行气管切开术。

3.会厌畸形 一般无症状，不需治疗。双会厌多甚柔软，吸气时易被推向喉入口，引起呼吸困难，可在直接喉镜下切除会厌的游离部分。会厌过大的患者，因其会厌柔软而向后倾，吸气时被吸至喉入口，引起呼吸困难，可在直接喉镜下行会厌部分切除术。会厌过小者，一般无症状，不需治疗，但饮食不宜过急，以防呛咳。

对于先天性喉软骨畸形三种类型的中的会厌畸形一般是没有什么症状的，不需要特别的治疗。先天性喉软骨畸形的治疗方法相信大家已经有了很好的了解。希望以上的内容对你有所帮助，感谢对本站的支持和信任，预祝身体健康。