先天性结肠狭窄和闭锁是什么?

2022-10-18 08:22:08

陶亮 副主任医师 南京鼓楼医院

先天性结肠闭锁与狭窄 (congenital stenosis and atresia of colon)较为少见,1673年由Bininger在作首例报道。1922年Gaub首次采用结肠造口术治疗该畸形,1947年Potts首次采用一期吻合术治疗本病成功。由于本病并非常见,目前尚缺乏系统全面的报道,仅限于个别病例报道。

在消化道闭锁与狭窄畸形中结肠闭锁与狭窄(colonic atresia and stenosis)较为少见,一般约占10%,只有胃闭锁畸形比其更为罕见。

先天性结肠狭窄和闭锁健康指南
先天性结肠狭窄和闭锁治疗前的注意事项
  (一)治疗   应早期诊断后立即手术治疗,术前准备与小肠闭锁相同,如保温、胃肠减压、纠正脱水和电...
先天性结肠狭窄和闭锁可以并发哪些疾病?
  结肠闭锁和狭窄常并发肠穿孔或弥漫性腹膜炎。...
先天性结肠狭窄和闭锁容易与哪些疾病混淆?
  结肠闭锁与狭窄应与先天性巨结肠、回肠闭锁、先天性左小结肠综合征相鉴别。...
先天性结肠狭窄和闭锁应该做哪些检查?
  1.X线检查   (1)腹部平片:结肠闭锁患儿常发现多个伴有液气平面的扩张肠襻,在一段高度扩张的...
先天性结肠狭窄和闭锁有哪些表现及如何诊断?
  结肠闭锁病史中母亲怀孕时可有羊水过多。新生儿在出生后48h内无胎粪排出,腹部膨胀、呕吐,呕吐物含...
先天性结肠狭窄和闭锁是由什么原因引起的?
  (一)发病原因  1.胚胎时期肠道空化不全 过去根据Tandier学说,认为在胚胎发育第5周以前...