先天性直肠肛门畸形是什么?

2022-10-18 08:17:58

陶亮 副主任医师 南京鼓楼医院

先天性直肠肛门发育畸形非常多见,并且类型众多,直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500~5000,占消化道畸形的首位。男性多于女性,高位畸形在男性约占50%,女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%,男性为70%。合并其它先天性畸形的发生率约有30~50%,且常为多发性畸形。有家族史者少见,仅1%。有遗传性,但遗传方式尚无定论。

先天性直肠肛门畸形健康指南
先天性直肠肛门畸形的治疗方法
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先天性直肠肛门畸形的检查方法
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先天性直肠肛门畸形有什么症状呢?
  先天性直肠肛门畸形是先天发育异常的疾病,患病后直肠盲端和瘘管所处的位置有变化,疾病的发生与遗传有...
先天性直肠肛门畸形有哪些症状?
  不同的疾病都有其不同的症状,这是诊断疾病的基本标准。因此如何让还不知道患病的患者及早发现病情呢?...
先天性直肠肛门畸形该如何治疗?
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引起先天性直肠肛门畸形的病因有哪些?
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