遗传性补体缺陷病是什么?

2013-04-03 15:36:31

任静静 主治医师 日照市中医医院

在补体系统的组成成分中,几乎每一种可有遗传缺陷。大多数补体遗传缺陷属常染色体隐性遗传,少数为常染色体显性遗传,而备解素缺陷则属X染色体连锁隐性遗传。补体缺乏常伴发免疫性疾病及反复细菌感染。总的来说,补体系统的第一前端反应成分,如C1、C4和C2缺陷,常伴有免疫复合物性疾病,尤其是SLE;C3、H因子和I因子缺乏增加了患者对化脓性细菌感染的易感性,而备解素、C5、C6、C7和C8缺陷的患者则易于发生严重的萘瑟菌感染。

遗传性补体缺陷病健康指南
遗传性补体缺陷病的病理病因是什么?
  一提到遗传性的疾病,基本上大家都会有个共同的认知,就是非常难治疗。同样的遗传性补体缺陷病也是一种...
遗传性补体缺陷病治疗前的注意事项
  总地来讲,补体缺陷并发感染时对抗生素治疗的反应良好,但根本治疗应在于纠正补体缺陷。有些学者采用替...
遗传性补体缺陷病应该如何预防?
  本病是遗传性疾病,目前尚无有效预防措施,早发现早治疗是本病防治的关键。...
遗传性补体缺陷病可以并发哪些疾病?
  补体缺乏常并发免疫性疾病及反复细菌感染。...
遗传性补体缺陷病容易与哪些疾病混淆?
  获得性补体缺陷症的鉴别诊断:   获得性补体缺陷是补体活化(如循环免疫复合物或内毒素存在的情况下...
遗传性补体缺陷病应该做哪些检查?
  补体溶血试验CH50和CH100可确定是否有C1、C2、C3、C4、C5、C16、C7及C8功能...