遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症是什么?

2013-04-03 15:36:30

邹安琴 主任医师 江西省抚州市第一人民医院

遗传性凝血因子Ⅴ(FⅤ)缺乏症,患者为女性,终生都有轻度到中度的出血。

遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症健康指南
遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症治疗前的注意事项
  (一)治疗   出血严重的病例需替代治疗。目前尚不明确血浆FⅤ水平需多少才能维持正常止血机制。一...
遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症应该如何预防?
  建立遗传咨询,严格婚前检查,加强产前诊断减少患儿的出生。...
遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症容易与哪些疾病混淆?
  遗传性因子Ⅴ缺乏必须与遗传性因子Ⅴ与遗传性因子Ⅷ的联合缺乏相鉴别。两者的联合缺乏表现为一种特殊的...
遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症应该做哪些检查?
  1.纯合子患者PT和PTT均延长,均可用吸附血浆纠正。凝血酶时间正常。少数患者可有出血时间延长,...
遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症有哪些表现及如何诊断?
  本病仅纯合子患者有出血症状。其FⅤ:C常小于10%。表现为皮肤淤斑,鼻出血,牙龈出血,月经过多,...
遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症是由什么原因引起的?
  (一)发病原因   本病为常染色体隐性遗传,但也有少数显性遗传类型的报道。   (二)发病机制 ...