原发性单克隆球蛋白病肾损害是什么?

2013-04-03 15:36:14

李卉 副主任医师 长治市中医医院

单克隆球蛋白病可分为原发性单克隆球蛋白病和继发性单克隆球蛋白血症。原发性单克隆球蛋白病是具有以单克隆浆细胞增殖为特征的一组疾病,指血清中有M蛋白成分,但其重要性在于MGUS有时会进展为单克隆球蛋白疾患如多发性骨髓瘤(MM)、原发性淀粉样变性及原发性巨球蛋白血症等。原发性单克隆球蛋白病可引起肾损害。

原发性单克隆球蛋白病肾损害健康指南
原发性单克隆球蛋白病肾损害治疗前的注意事项
  (一)治疗   1.治疗常用药物为糖皮质类固醇、环磷酰胺、苯丙酸氮芥及硫唑嘌呤等。治疗有效者血清...
原发性单克隆球蛋白病肾损害应该如何预防?
  本病患者部分可发展为MM、WM、AL和恶性的淋巴细胞增生性疾病,一旦病情发展为恶性疾病常难以转性...
原发性单克隆球蛋白病肾损害可以并发哪些疾病?
  主要并发症为MM、WM、AL和恶性的淋巴细胞增生性疾病。...
原发性单克隆球蛋白病肾损害容易与哪些疾病混淆?
  本病应与多发性骨髓瘤(MM)相鉴别,但可能比较困难。根据血清M蛋白浓度、血红蛋白浓度、多克隆免疫...
原发性单克隆球蛋白病肾损害应该做哪些检查?
  1.血液检查 多数有不同程度的贫血,多属正细胞正色素性;营养不良时可呈大细胞性;有失血等缺铁因素...
原发性单克隆球蛋白病肾损害有哪些表现及如何诊断?
  本病肾脏受损不常见,肾脏受损的主要表现为肾小球肾炎,病人常感疲乏无力、食欲减退、消瘦、贫血、水肿...