粘多糖沉积病是什么?

2013-04-03 15:36:21

相华主治医师　国药同煤总医院

因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍，将导致产生各种类型的粘多糖沉积症（mucopo-lysaccharidoses）。其特征是过多的寡聚糖堆积与排泄。各型粘多糖沉积症的代谢基础相似，但遗传类型和临床表现各不相同。

粘多糖沉积病健康指南

問粘多糖沉积病治疗前的注意事项

答　　这个病迄今为止没有很好的办法，骨髓移植可以做，但疗效并不是如想像中的那么好，目前世界上最先进的治...

問粘多糖沉积病应该如何预防？

答　　粘多糖沉积病是由于细胞溶酶体酸性水解酶先天性缺陷所致，除了遵从婚姻法规定，避免近亲结婚，减少后代...

問粘多糖沉积病可以并发哪些疾病？

答　　视网膜色素沉着，耳聋，胸廊畸形，肝脾肿大，腹大，心脏瓣膜缺损和动脉硬化等...

問粘多糖沉积病容易与哪些疾病混淆？

答　　要鉴别呆小症、佝偻病等病。　　呆小症表现为生长发育过程明显受到阻滞，特别是骨骼系统和神经系统。...

問粘多糖沉积病应该做哪些检查？

答　　粘多糖沉积病是由于细胞溶酶体酸性水解酶先天性缺陷所致。根据病因目前本病可分为八大类型，我国已报告...

問粘多糖沉积病有哪些表现及如何诊断？

答　　症状　　1、粘多糖贮积症I型(mucopolysaccharidosis) 　　又称Hurle...