​艾恒是一种较为常见的化疗药物，它主要用于治疗氟尿嘧啶治疗失败后的结肠癌患者和直肠癌转移患者。艾恒是一款在2000年由江苏恒瑞医药股份有限公司开发成功并上市销售的化疗药物，它的临床推广对癌症的治疗具有十分重要的作用，但在具体使用中仍有许多方面需要注意。

与其他铂类药物一样，艾恒是通过破坏癌细胞DNA来发挥作用的。艾恒可通过细胞内代谢物与癌细胞DNA交联形成DNA复合物从而终止癌细胞的复制，导致细胞凋亡。许多研究发现，艾恒的药理性质与其他铂类药物相似，均以DNA为靶点。众所周知，肿瘤细胞通过错配修复去除铂结合的DNA复制，这一过程可诱导细胞凋亡。由于艾恒对DNA复制和转录的阻断作用更强，尽管艾恒与DNA结合位点的数目小于CDDP，但临床上艾恒的疗效仍然优于CDDP，无交叉耐药性。

临床研究表明，艾恒和5-FU具有明显的协同作用，艾恒联合5-FU治疗晚期结肠癌的有效率可高达百分之三十以上。除此之外，艾恒和其他化疗药物的联合应用可有效延长患者的生存期，增加癌症疗效，显著提高患者的生活质量。相比于过去的几代化疗药物而言，艾恒具有更广泛的抗癌活性，无肾毒性，无心脏毒性，不良反应低，且骨髓抑制效应较为轻微，恶心呕吐发生率低，显著降低了III-IV级胃肠道反应，严重听力损伤。

艾恒属于第三代铂类化疗药物，在药理作用和毒副作用等方面均进行了改良，其药理性质与其他铂类药物相似但又有许多改进之处。艾恒的使用在一定程度上对癌细胞控制起到了积极的作用，对于癌症的治疗更是意义重大。