原发性血小板增多症是否遗传？

概述

原发性血小板增多症大家可能有点陌生，但是大家都了解血小板，血小板在人体中起到止血、凝血的作用。原发性血小板增多症是血小板的数量增多而引起的，它是一种骨髓增生性疾病。同时，它也是一种非常少见的血液疾病。那么，它是否会遗传呢，这是人们很关心的一个问题

步骤/方法：

1 原发性血小板增多症好发于50-70岁患者，平均发病年龄约为60岁，亦可发生于青少年和婴幼儿。病程一般较缓慢，发病时往往无症状，其主要临床表现为出血和血栓形成。不少患者偶尔因发现血小板增多或脾脏肿大而被确诊

2 原发性血小板增多症发病较隐匿，进展缓慢，患者早期可能无任何临床症状，仅在做血细胞计数时偶然发现。其主要症状为血栓与出血。血栓可发生在任何部位，以脾静脉、门静脉或下肢血管血栓多见。血栓的发生与血小板增多的程度不一定呈比例，而与患者年龄(>60岁)以及是否合并其他易栓因素有关。 出血则相对较少见，多发生于血小板数超过1500×109/L时。引起出血的机理尚不清楚，目前认为主要与血管性血友病因子(vWF)相对缺乏或大分子vWF多聚体减少有关。

3 原发性血小板增多症是一种慢性疾病，往往无明显症状，部分患者可长期生存。此病的死因主要为血栓-出血并发症与转化为白血病引起的，所以其治疗的目的应是减少并发症与防止转化为白血病。 另外，患有原发性血小板的患者无须担心，本病没有显性遗传倾向。

注意事项

以上是对原发性血小板增多症是否会遗传的介绍，现在大家可以放心了，此病不会通过遗传的方式染病。我们衷心祝愿您健康快乐。