什么是X伴性隐性遗传病

概述

遗传病是很常听见的一种疾病，通常来说，这类疾病是很难可以痊愈的，或者说是根本不能治愈，因为致病的基因位于人体内染色体上。这是由于孩子的染色体中结合了父母带着致病基因的染色体，包括隐性和显性基因。隐性基因遗传病一般是由于两条染色体上含有等位的致病基因，才能导致发病。那么，X伴性隐性遗传病到底是什么样的一种疾病呢？

步骤/方法：

1 X伴性隐性遗传病，主要是位于X染色体上的隐性致病基因引起的。由于女性体内有两条X染色体,所以，必须是两条染色体上具有等位的致病基因才能够发病。通常来说，隐性基因的发病率不高，因为隐性基因需要在某种特定的情况下才会发病。

2 男性的染色体有XY两条，只有一条X染色体，而Y染色体上没有X染色体的等位基因，所以，对于男性来说，只要X染色体上有隐形致病基因，就会发病，当然也不排除某些特殊情况。由此可见，男女性之间对于X染色体的基因是由于X染色体的数量而不同。

3 特点：患病的男子一般都多于女性，这是因为女性中两天染色体都含有隐形致病基因的可能性很小。此外，如果是近亲结婚，其后代患病的概率要比非近亲结婚的高出几倍。如果患病的男性与正常的女性结婚，其后代不会发病，但会存在携带致病基因者。

注意事项

血友病是常见的X伴性隐性基因遗传病，是一种先天性出血性疾病，主要还是因为X染色体的致病基因导致凝血因子的缺失孙造成的。所以，要控制这类染色体遗传病，在婚前就应该认真的进行婚检，来做好一切预防准备。