21三体综合症治疗方法有什么

概述

人们的身体总是会遇到各种各样的健康状况，有些是遗传的先天的，有些则是后天获得的，通常来说由于遗传而造成的病会比后天病更复杂一些，因为无论是从成因还是从诱发因素都更复杂。比如说染色体异常的病症就是很严重很复杂的，人的第二十一对染色体如果多一条是三条的话，那么这个人从出生开始就会有着很严重的生活障碍，所以需要积极治疗。21三体综合症治疗方法有什么？

步骤/方法：

1 第一点是判断，婴幼儿时期常反复患呼吸道感染，伴有先心者常因此早期死亡。肌张力随年龄增长逐渐改善，而生长发育进度与正常儿差距逐渐加大。15岁时已停止长高，身材矮，智商低，嵌合型者可达50%以上。

2 第二点，如果你的小孩子有畸形及外观上面的异常，故不能排除染色体疾病（21三体综合症也是染色体疾病的一种）建议尽快完善外周血染色体检查，这个检查需要1个月时间的，如果确诊的话就尽快到有儿童康复机构的医院早期干预。

3 第三点我们应该知道，而一旦患上该病，就没有很好的治疗手段进行，只能依靠平时的恢复锻炼，生活护理，是宝宝逐步走向自食其力的阶段，但因换了该病的孩子免疫力都比较低下，平常还要做好防感染措施。

注意事项

病人的预期寿命短，且患者到中年时大脑呈现淀粉样斑，与Alzheimer病（即老年痴呆症）相符，伴痴呆症状；免疫功能缺陷，先天性心脏病也增加，用抗生素和心脏外科手术治疗可延长病人的寿命。