白化病是显性遗传吗

概述

白化病是由于络氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种皮肤以及附属器官黑色素缺乏，或合成障碍所导致的遗传性白斑病。患者视网膜无涉诉，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光。皮肤眉毛，头发以及其他体毛都呈白色，或者是黄白色。白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。如果夫妻双方同时将所携带的致病基因传给子女，子女就会患病。

步骤/方法：

1 白化病可分为两大群，一位，较常见的眼皮肤白化病，机体不能制造黑色素，另一类为伴有异常免疫系统的白化病与黑色素及其他细胞蛋白的缺陷有关。眼白化病，病人仅眼颜色减少或缺失，具有不同程度的视力低下畏光等症状。

2 眼皮肤白化病，除了眼睛，色素缺乏和视力低下，畏光等症状以外，病人皮肤和毛发均有明显的色素缺乏。白化病相关综合征，病人除具有一定程度的眼皮肤白化病表现以外，还有其他异常。

3 白化病全身皮肤呈乳白或粉红色，毛发为淡白或淡黄色，由于缺乏黑色素的保护，患者皮肤对光线高度敏感，日晒后容易发生晒斑和各种，光感性皮炎，并可以发生基底细胞癌或鳞状细胞癌，眼部由于色素缺乏，虹膜为粉红或淡蓝色，常常有畏光流泪，眼球震颤以及散光等症状。

注意事项

目前药物治疗无效，仅能通过物理方法，尽量减少紫外辐射对眼睛和皮肤的损害，还可以使用光敏性药物，激素等治疗后，使白斑减弱，甚至消失，此外还需要关注白化病患者的心理方面的问题。