地中海贫血是否遗传

概述

地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病，主要是珠蛋白基因的缺陷，珠蛋白肽链合成出现障碍，从而导致血红蛋白的组成的成分异常，引起地中海贫血可以a海洋性贫血和β海洋性贫血，以及δβ海洋性贫血和δ海洋性贫血，β海洋性贫血是属于常染色体显性遗传，也就是父母有一方是地中海贫血患者，后代也是有二分之一的可能性遗传的，α，β地中海贫血是比较常见的。

步骤/方法：

1 地中海贫血往往在婴儿时期就会发病，患儿的主要症状有乏力，贫血、虚弱，骨质疏松，多数患者还会伴有含铁血黄素沉着症，甚至是肝脾肿大，发育迟滞等等症状，严重的还会发育不良。

2 预防地中海贫血，应该要做好婚前指导，地贫基因携带者最好不要联姻，产妇可以产前诊断，在早期诊断出重型β和α地中海贫血胎儿可以进行中止妊娠，可以有效的防止重型患者的出生。

3 轻型的地中海贫血是不需特殊的治疗的，平时应该要多吃一些营养丰富的食物，多摄入优质的蛋白质，维生素，微量元素，饮食要清淡，要避免吃刺激性的油腻的食物，多吃蔬菜水果。

注意事项

治疗中型地中海贫血和重型地中海贫血主要是采用药物的治疗，常见的有叶酸和维生素E，以及采用输血和去铁治疗，去铁胺是比较常见的铁鳌合剂。