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2015-08-24 12:29:28地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病,主要是珠蛋白基因的缺陷,珠蛋白肽链合成出现障碍,从而导致血红蛋白的组成的成分异常,引起地中海贫血可以a海洋性贫血和β海洋性贫血,以及δβ海洋性贫血和δ海洋性贫血,β海洋性贫血是属于常染色体显性遗传,也就是父母有一方是地中海贫血患者,后代也是有二分之一的可能性遗传的,α,β地中海贫血是比较常见的。
1 地中海贫血往往在婴儿时期就会发病,患儿的主要症状有乏力,贫血、虚弱,骨质疏松,多数患者还会伴有含铁血黄素沉着症,甚至是肝脾肿大,发育迟滞等等症状,严重的还会发育不良。
2 预防地中海贫血,应该要做好婚前指导,地贫基因携带者最好不要联姻,产妇可以产前诊断,在早期诊断出重型β和α地中海贫血胎儿可以进行中止妊娠,可以有效的防止重型患者的出生。
3 轻型的地中海贫血是不需特殊的治疗的,平时应该要多吃一些营养丰富的食物,多摄入优质的蛋白质,维生素,微量元素,饮食要清淡,要避免吃刺激性的油腻的食物,多吃蔬菜水果。
治疗中型地中海贫血和重型地中海贫血主要是采用药物的治疗,常见的有叶酸和维生素E,以及采用输血和去铁治疗,去铁胺是比较常见的铁鳌合剂。
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