血友病的基因治疗综述

概述

血友病是血液性的遗传疾病，也是现在目前为止十分严重的遗传性疾病，一般每10万人次就有发病的可能，也是遗传因子所造成的发病，一般会随着因子IX的基因的生长，且会影响到X染色体，有的外显子及内含子都会有变化，而一些因为会十分依赖性维生素K的成长环境，也是相对于分子量的，一般结合的区域在肝部，血友病采用替代疗法可以实现治疗的目地，主要是利用血浆做为临床上的途径。

步骤/方法：

1 血友病基因的治疗，是根据遗传性的原理来进行的，通过改善凝血因子Ⅸ来进行的，特别是针对一些缺乏症，也是男性发病率极高的，可以根据血浆的特点及活性来进行治疗的，目前采用的替代疗法，是通过血浆的提取来进行促进身体的重组效果来进行的。

2 针对载体系统进行的治疗，也是主要以腺相关病毒来结合治疗的方法的，一般有天然性的复制作用，通过对于感染区的治疗，并针对所在区域进行免疫治疗的方法，可以帮助患者实现治愈或缓解的目地，主要是保障其缺陷性的遗传问题的。

3 逆转录病毒载体的治疗，是结合基因上的病毒体来进行治疗的，一般通过分裂或非分裂的细胞来进行治疗的，也是主要的载体治疗方法，都以肝脏治疗为主，且通过靶组织对新生的血友病进行新生基因的治疗，从而帮助基因敲除血友病B的一种治疗方法。

注意事项

对于基因的治疗方法，是一项高昂的治疗方法，也是效果比较明显的，所以一般需要看患者是否可以成为载体，是否可以进行此治疗的内容，所以基因学在此病症上得到应用。