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2015-06-09 14:34:22斑秃作为一种常见的脱发病症,首先可以肯定是不会传染的。它更频繁地发生在家庭成员,这表明遗传可能是一个因素。遗传关联与风险增加斑秃,这一强有力的证据被发现通过研究家庭与两个或两个以上受影响的成员。本研究识别的至少四个区域中有可能含有这些基因的基因组中。此外,它是稍微更可能发生在人的亲属与自身免疫性疾病所伴随的症状。
1 身体攻击自身生长期毛囊和抑制或停止毛发生长。例如,T细胞淋巴细胞簇周围影响毛囊,引起炎症和随后的脱发。婴儿少数病例出生时有先天性斑秃已有报道,内源性维生素A的代谢缺陷是发病机制的重要组成部分。
2 在严重脱发的情况下,有限的成功已经证明可以用糖皮质激素或氯倍他索醋酸氟轻松,皮质类固醇注射。它需要更长的时间才能看到效果。类固醇注射在站点常用哪里脱发的头部区域是小的或特别是在眉毛已丢失。
3 所使用的一些其他药物是米诺地尔,Elocon(莫米松)软膏(类固醇药膏),刺激物(蒽酚或外用煤焦油),和局部免疫环孢素,有时在不同的组合。外用皮质类固醇经常无法进入皮肤更深,影响头发是治疗的目标。
2010年,全基因组关联研究已经完成了鉴定单核苷酸多态性129(单核苷酸多态性)与斑秃有关联的。确定的基因包括调节性T细胞,细胞毒性T淋巴细胞。
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