地中海贫血有什么症状

概述

地中海贫血症又称为海洋性贫血，是一种家族遗传性的疾病。其病因复杂而且多样，多主要由于遗传基因的缺陷而导致出现贫血。而遗传基因中缺陷的主要是血红蛋白中珠蛋白链合成缺如或不足造成的，地中海贫血也被称为珠蛋白生成障碍性贫血。因此珠蛋白的缺乏种类也被用来划分地中海贫血症的种类，地中海贫血症患者多在我国南方生活，如四川等地。下面我们就来看看地中海贫血症的症状。

步骤/方法：

1 上面讲过根据医学界根据珠蛋白的缺乏情况和种类讲地中海贫血症进行的了分类，可分为分为α型、β型、δβ型和δ型4种，其中以β和α地中海贫血患者较多。其中β型地中海贫血主要由于基因点突变导致的。而α型地中海贫血主要由于α珠蛋白基因的缺失导致的。

2 地中海贫血症的症状可分为重型、中间型和轻型患者。首先我们来谈谈轻型患者，轻型患者一般无明显症状，只能在其家族病史中查询。中间型患者症状比轻型患者症状较重些，一般表现为贫血，但大多数可以长大成人。

3 而重型患者最为严重，他们从出生开始就伴有贫血症状以及肝脾肿大，其临床表现明显，表现为前额突出，眼距较宽等等。医生一般可以通过家族病史和实验结果得到诊断结果，或者可通过基因诊断得到结果。

注意事项

由于该病很难根治，并且属于遗传性疾病，因此应对有该病史的家族以及地中海贫血症的患者提出建议，进行婚前检查和产检，减小下一代的发病几率。对于轻型患者的治疗可以通过服用适量叶酸和维生素B12来治疗，对于中间型和重型患者就需要输血，使用铁螯合剂、脾切除等方法来治疗了。