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2016-04-19 18:24:34我的女儿今年已经有6岁,以前身体还可以,但是最近一段时间的体检,结果发现检测报告结果是:检测到DMD44号外显子杂合缺失突变,对该外显子进行PCR扩增及测序,结果支持该外显子的杂合缺失突变。其余外显子未见异常。我今年41岁,我媳妇今年33岁,我们上几代和我们这代都没有肌营养不良的,我女儿现在还没有任何症状,到底肌营养不良怎么形成?
1 该病属于遗传性的肌肉病变性的疾病,除了常见的遗传因素外,患者自身的基因突变也可导致病变的发生,临床以肌肉萎缩无力为主要临床表现,患者还可出现上下楼梯困难,蹲下起立困难等情况。
2 患者可采用中医治疗,中医治疗具有很好的清肺润燥以及益气养阴等功效。建议患者在日常饮食中可以积极补充钙剂尤其在平时的饮食上建议多吃含钙多或能促进钙吸收的食物,比如:牛奶等。
3 除了饮食调理,患者还可以进行运动的锻炼,患者可采用跳高,引体向上等锻炼方法,在治疗期间一定要注意休息,同时还要保持心情的愉快放松。积极配合医生治疗,病症都可以彻底改善。
建议患者一旦出现了持续性的疼痛时,应该尽快到正规的医疗机构接受检查,直到确认病症后在对症进行治疗,避免擅自服用药物,以免对病症恢复造成影响。
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