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2015-09-14 22:38:44地中海贫血又称海洋性贫血,是一种由父母亲遗传的,天生的血液遗传性疾病。遗传该病的孩子红血球比正常人脆弱而且容易死亡,携带氧细胞的能力比较低,如果很厉害的话将会影响孩子正常成长。在婚前检查中可以检测出来,是一种隐性基因遗传,携带者红血球的体积较正常细胞小,且有时因血红素含量低较苍白或呈靶型。两个隐性或轻度患者结婚,他们的孩子则有25%机会患有重度地中海贫血症。
1 重度地中海贫血病患者出生几天就会出现即出现贫血、肝脾肿大,黄疸,并有发育不良的样子,其特殊表现有:脑袋大、双眼距离会宽、前额头突出、两颊突出,其最典型的表现是屁股样子的头,容易骨折。
2 切除脾对血红蛋白H病和中间型β地中海贫血贫的疗效较好,对重型β地中海贫血效果差。因为摘除脾会造成免疫力下降,所以只能在5到6岁时观察看能否摘除。用铁螯合剂去去除血液里的铁也是常用方法。
3 输血也是一种治疗方法,重度患者应该大量输血以免影响正常生长发育。或者如果有合适的骨髓,可以采取换骨髓的方式来彻底治愈,但是换骨髓并不是百分百可以成功的,所以也要做好心理准备。
适当补充叶酸和维生素b12,注意作息规律每天按时睡觉休息。患者及患者家人应该保持积极的心态去治疗。平时多吃胡萝卜水果红枣阿胶之类的,最好可以适当进行锻炼,比如慢走之类。
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