纯红细胞再生障碍性贫血的发病机制是什么

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2015-03-13 19:53:58
概述

贫血患者在我们的日常生活中随处可见,尤其是年轻的女性,但通过简单的调理和护理就可以纠正,但还有一些严重的贫血,有很多人并不了解,比如大细胞性贫血、小细胞低色素性贫血、正常细胞性贫血(这些是按红细胞的形态分的);还有增生不良性贫血(如再生障碍性贫血)和增生性贫血(这是按骨髓红系增生情况进行分类的),还有其他的分类情况,就不一一介绍了。

步骤/方法:

1 再生障碍性贫血(AA),简称再障,它是一种骨髓造血功能衰竭症,可能由不同的病因和发病机制而引起,主要表现为骨髓造血功能低下、贫血、出血、全血细胞减少和感染综合征,且免疫抑制治疗有效。

2 具体的发病机制目前尚不明确,可能与以下几种因素相关:1、物理因素:如长期接触放射线等;2、化学因素:如抗肿瘤药物、剂量、个人敏感性等;3、生物因素:如病毒感染,尤其是肝炎病毒、微小病毒B19等。

3 在传统学说中认为,在一定的遗传条件下,AA可能通过以下三种机制发病:造血微环境异常(“土壤”学说)、免疫异常(“虫子”学说)、原发和继发性造血干祖细胞缺陷(“种子”学说)。

注意事项

AA患者一定要避免接触各类放射线,避免接触毒化学物质,尽可能不用损害骨髓药物,多呼吸新鲜空气和晒太阳,适当锻炼身体,如太极拳等,饮食要丰富,到正规的医院进行积极的治疗,会治愈或者延长生命。

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