血友病甲研究的现状

概述

血友病甲是血友病的种类之一。它是一种X染色体和分子结构等因素异常引起的隐性遗传性出血性疾病。它的症状特征为“自发性”关节出血和深部位组织出血。在身体的不同部位出现异常的过度出血，尤其在软组织血肿和关节出血更是本病的特点。一般情况下，血友病甲患者的出血与损伤有关，只是由于损伤极轻微而不被注意，而认为“自发性”出血。

治疗：

1 治疗的相关科室：血友病甲患者在进行血友病的治疗时，还可能涉及骨科，普通外科以及口腔科等方面，而当血友病患者患有其他疾病需要治疗时也应当考虑血友病可能产生的影响。

2 治疗时注意的用药事项：其中，阿司匹林之类的非肾上腺皮质激素类抗炎药物以及影响血小板聚集功能的其他药物，应尽可能不用于血友病患者，因为血友病就是某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍。肌内注射通常应当禁止。

3 对应血友病的治疗应及早及时。血友病甲患者的出血与损伤有关，即使损伤极轻微而不被注意，也会引发出血。所以，血友病患者发生出血症状时治疗越早越好，可以避免出血并发症的出现，不仅比延迟的治疗效果好，而且可减少替代治疗次数。

注意事项

虽然血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病。但是目前血友病甲患者自广泛使用替代治疗以来其平均寿命已接近正常人。有条件替代治疗和家庭治疗的患者，出血已不再是决定预后的因素。