血友病的基因诊断方法

概述

我们知道血友病是一种可怕的疾病，说到血友病，很多人就会很本能的想象到一人轻轻摔倒了，然后病人的膝盖破皮了，然而诡异的是，膝盖一直流血，怎么弄都没办法止血。是的，这是严重的血友病的病人的一个症状。而且跟随血友病的类型的不一样，所以一般血友病的发病年龄和年龄段也是因人而异的。那么到底血友病的基因诊断方法是什么呢？

步骤/方法：

1 血友病的基因诊断的时候可以采用直接基因诊断，而且一般是运用分子生物学方法，比如基因测试等去直接测定引起病人有血友病，到底是哪一个致病基因。而且这个基因有什么的缺陷。FVIII22内含子倒位分析可以确诊重型血友病。

2 产前诊断很重要的，可以对血友病的高危胎儿在孕妇妊娠9周到十二周的时候，可以做绒毛膜活检;而且在孩子妊娠满十二周到十六周的期间需要去正规的医院去做养水穿刺，看看孩子是不是遗传到这个疾病。

3 血友病可以做间接基因诊断，这是运用致病基因内外的限制性片段长度多态性，来当成血友病的特异分子遗传标志物，而且可以通过病人的家系成员间的连锁关系看看是不是有遗传到了血友病基因。

注意事项

血友病病人不要随随便便去手术，即使是拔牙等小手术，但是对于血友病的病人来说也是很危险的，建议血友病的病人需要尽量避免不要的手术。