血友病基因诊断方法

概述

血友病的基因诊断方法对于确定此病的致病基因有非常好的效果。通过基因诊断可以提早判断出是否有血友病基因携带，这对于优生优育也是有很大的好处的。血友病的基因诊断可以是直接基因诊断，也可以是产前诊断，还可以是间接的基因诊断。各种诊断方法所采用的手段也是不尽相同的。一般来说分子生物学方法在血友病的基因诊断当中起到了非常重要的作用。

步骤/方法：

1 在血友病的基因诊断当中直接基因诊断是最常用的一种方式，这种诊断方法所使用到的具体手段是分子生物学方法，是通过dna测序等方式直接对有致病性的基因做出判断，在这种诊断方式当中内含子倒位分析法是最常用到的。

2 血友病的基因诊断方法还有间接基因诊断，这种方法是利用了基因的长度多态性来作为遗传标志物诊断疾病的。通过此种方法诊断血友病有效的概率可以高达99%。间接诊断其实是在直接诊断的基础之上多出了一种dna多态分析的诊断方式。

3 血友病基因诊断还有一种常见的方式是产前诊断，特别是对于一些血友病遗传概率比较高的胎儿提前做血友病基因产前诊断具有很大的适用意义。这种诊断方法需要做绒毛活检以及羊水穿刺，这样提取出胎儿的dna，然后做进一步检查。

注意事项

总的来说血友病基因诊断有效率是极高的，而且适用性很强。目前来说最常见而且最有效的是内含子倒位分析。需要注意，产前血友病基因诊断有一定高危风险，需要慎重。