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2015-04-19 12:02:07血友病是属于一种出血性的疾病,此病是通过遗传而发病的。在病人的身体里面会缺少一些凝血因子,这样就导致病人有凝血障碍,当出现身体局部损伤的时候就可以导致出血不止的现象。一般来说此病可以是通过性连锁隐形遗传,当然也额可以通过常染色体不完全隐性的方式遗传。本病的致病基因是位于x染色体上面的,所以在产前做基因检测可以提早发现本病,从优生优育的角度来说是很不错的。
1 血友病的产前诊断检测一般是值得基因检测。特别是对于一些高危的胎儿来说做基因检测就非常有必要了。在孕妇怀孕之后的9到12个星期的时候做绒毛活检或者是在怀孕12到16个星期的时候做羊水穿刺,这样能去除胎儿的dna以便于检测。
2 将所取得的胎儿的dna做基因检测不但能够确定胎儿的性别,而且还能检测出来时候存在有血友病的缺陷基因。另外血友病的产前检测还可以在怀孕18到20个星期的时候做脐静脉血测定。
3 其实不管是血友病产前检测在什么时段采用什么办法都是对胎儿有一定的影响,所以需要慎重选择,一般来说只针对于有家族血友病历史或者是父母某一方是血友病遗传者及患者的情况下才会选择产前血友病检测。
现在血友病的产前检测有一种无创性的方式可以选择,这种检测方法叫做流式细胞术,通过这种方式在早期就能对胎儿是否携带血友病基因做出明确判断。
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