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2017-02-07 19:59:43眼缺陷是遗传性的肾炎的症状之一。它虽然不像耳聋,耳鸣那么普遍,但是也是很常见的一种疾病。在显性遗传的家谱中,存在本身有眼缺陷,不表现为眼缺陷却能传病给子代的,致病基因携带者。这种致病基因携带者与杂合子不全外显有关经常是女性患这种疾病。临床表现为多种眼疾症状,如青光眼,白内障,黄斑发育不良,眼球震颤等。
1 连锁性显性遗传,是,眼缺陷这种疾病的主要遗传方式。这种疾病的致病基因在x染色体上,所以,遗传与性别有关。如果母亲患病,子女,得病的机会是均等的,为50%,如果父亲患病,却不会传给儿子,全部传给女儿,所以家谱中女性患者大多数多于男性患者。
2 眼缺陷的临床表现为,肾脏缺陷和听力缺失以及眼缺陷。奥尔波特综合征最终的临床表现为血尿,受影响的男性患者表现为持续性血尿,二十岁内许多患者,在呼吸道感染后突然,出现发作性血尿。儿子,受影响的女性往往是杂合子,可能会出现间断性血尿。
3 耳聋但不伴随肾脏疾病的男性,不会将,二波特综合征传递给子代。在女性患者中,听力缺失较少,而且,倾向于年龄较大的时候发生听力缺失。眼缺陷,尽管他不如耳聋,耳聋耳鸣那么普遍,但是也很常见。有科学研究表明,所有的圆锥晶状体浑浊,经过仔细检查后,都能获得慢性肾炎和,神经性耳聋的证据。
由此可以看出,眼缺陷一般属于,常染色体显性遗传。而且,患有远全县的患者,基本上会伴有慢性肾炎和神经性耳聋,这些都是遗传性疾病。容易和眼缺陷混淆的症状有并发性白内障。
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