遗传性共济失调有哪些原因

概述

医学上所称之为的遗传性共济失调是一种以共济失调为主要临床表现的神经系统遗传疾病，也称之为脊髓-小脑一脑干疾病。遗传性共济失调病其发病部位主要在脑干、脊髓、小脑等部位。大部分患者的年龄基本上都大于30岁，其主要的表现为身体运动时不协调、运动障碍、行走时步态不稳定、听力障碍等症状，有些患者严重时且伴有复杂的神经系统损害，如视觉、听觉、脊髓、周围神经的损害等。

步骤/方法：

1 遗传性共济失调病中常染色体显性遗传在患者中比例是大的，目前医学将其被统称之为脊髓小脑性共济失调；常染色隐性遗传相对来说还是比较少见的，这种病症在西方人身上发生较多，主要表现为青少年听力障碍，行动不便等情况。

2 共济失调症的表现为肢体不协调且动作困难、语言障碍等，这些症状几乎是所有患者均出现过的。大部分患者且同时伴随有神经系统的一些病症，如书写障碍，眼球颤抖、肌肉无力拿东西困难甚至出现萎缩、骨骼发育不全以及畸形等情况。

3 该病症的诊断主要有两个，第一个是一般情况下患者的病变都是缓慢出现的，只有极个别患者出现突发性和间歇性发生的情况。第二是有家族遗传史（如果家里人有遗传性共济失调的病症，一定要及时去医院检查确诊）。

注意事项

遗传性共济失调在目前医学上，尚无有效的药物治疗，对患者早期的心理治疗很重要，包括认知行为干预治疗，有助于症状出现后的积极应对。