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2017-02-10 18:49:48重症肌无力是由于神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病,它的病变部位主要在神经-肌肉接头处的突触后膜。所以重症肌无力小编建议去神经科看看。如果是其他原因引起的,那么应该去原发性疾病的科室去看看。由于乙酰胆碱受体减少或没用。体内的乙酰胆碱过多,而引起重症肌无力。一般首次采用抗胆碱酯酶的药是有用的,能缓解症状,但一般要连续吃药2-4周才有效果。今天小编就来说一说症状肌无力那些事。
1 重症肌无力的表现是部分或全身的肌肉无力,劳动时易疲劳,甚至休息时也容易疲劳,活动后症状加剧。经休息或服用胆碱酶抑制剂后症状减轻。一般的发病年龄为20-40岁和40-60岁。这两个时期的大家要注意了。
2 重症肌无力,典型的表现是先表现为上眼睑下垂,斜视或复视。早上起床时身体较正常,而在下午或傍晚时肌无力加重。所以下午或傍晚时就不要做什么体力活了,以免诱发重症肌无力,或加重疾病的进展。
3 重症肌无力要怎么诊断呢。临床医生常用的方法有药物实验,常用的药物是新斯的明,新斯的明具有抗胆碱酯酶的作用,特别是对骨骼肌作用较强。多适用于重症肌无力及腹部手术后的肠麻痹。如果是重症肌无力患者,吃点新斯的明看看有没有效果。还有一种方法就是检查体内的乙酰胆碱受体的抗体滴度增高。还有就是CT,MRID等检查。
重症肌无力的患者,一定要注意不能让自己过度劳累,平时注意休息,生活要有规律。饮食要有节制,清单饮食,适当锻炼身体,但是避免过度疲劳。总之凡事要有一个度。
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