小儿肾性尿崩症有哪些原因

概述

小儿肾性尿崩症是一种肾小管对水重吸收功能障碍的疾病，属尿浓缩功能障碍疾病范畴，它有一定的遗传性。主要症状是多尿，烦渴等。由于婴幼儿不能表示渴感，容易发生高渗性脱水及血容量不足，可导致中枢神经系统症状和婴儿智力发育障碍。如失水严重可导致死亡。一般认为，智力迟钝是先天性NDI的主要并发症之一。那么，小儿肾性尿崩症有哪些原因？

步骤/方法：

1 遗传性肾性尿崩症远端肾小管和集合管对ADH不敏感，或者可能是由于肾小管上皮细胞内产生cAMP不足或cAMP作用于管腔侧胞膜致水通透性功能障碍。因此，保证入量和足够的营养在任何时候都要保持充分的体液量，保持足够的水负荷对于婴幼儿患者及ADH感受中枢有缺陷的患者来说，更为重要。

2 继发性可发生在各种慢性肾脏疾病药物性肾损害等。继发性肾性尿崩症是因为原发病破坏了肾髓质的高渗状态，使肾小管浓缩功能障碍。本病患者因长期尿流量很大，无尿路梗阻也可发生尿路积水。长期尿路积水可诱发或加重慢性肾衰竭。

3 所以早期预防与动态观察极为重要，定期测定血清锂盐浓度和24小时尿量。锂盐引起NDI的危害性不仅在于它易引起脱水，而且它还可使药物的毒性作用加重。其他原因引起的继发生NDI，及时去除病因多能逆转。

注意事项

小儿肾性尿崩症是一种肾小管对水重吸收功能障碍的疾病，属尿浓缩功能障碍疾病范畴，它有一定的遗传性。主要症状是多尿，烦渴等。由于婴幼儿不能表示渴感，容易发生高渗性脱水及血容量不足，可导致中枢神经系统症状和婴儿智力发育障碍。