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2017-01-22 16:05:56木村病的危害主要体现在对肾脏的损害上,表现为蛋白尿而肾功能多正常。木村病又称为嗜酸性粒细胞增多性淋巴肉芽肿,是一种罕见的、累及头颈部浅表淋巴结及软组织的慢性炎症性疾病。最早由日本学者木村发现而得名,临床组织病理学以淋巴细胞浸润、血管增生及局部嗜酸性粒细胞浸润为特点,见于亚洲中青年男性,其病程进展缓慢,早期常因无症状而易被漏诊或误诊。
1 本病起病慢、病程长,主要表现为头颈部无痛性皮下软组织肿块,常受累,常见部位包括耳周、颈部、颌下及面颊部,常累及腮腺、大涎腺和周围淋巴结。肿块边界不清,与皮肤粘连,活动度差,直径多为1~10cm,早期质地似软橡皮,逐渐变硬韧。
2 淋巴结肿大也很常见,多见于颏下、颌下和颈部。有皮肤瘙痒及色素沉着,多发生于肿块处皮肤。有些病例病变只侵犯淋巴结,而无皮下肿块。随着病情发展,部分患者在数月后可出现内脏损害,主要为肾损害,表现为蛋白尿而肾功能多正常。
3 有些木村病病变只侵犯淋巴结,而无皮下肿块。而随着病情发展,部分患者在数月后可出现内脏损害,主要为肾损害,表现为蛋白尿而肾功能多正常。常用的治疗方法有小剂量放射治疗、手术切除及加用肾上腺皮质激素(激素)。
木村病肉眼见病变呈红色或棕褐色,肿块边界不清,病变周围结缔组织内有淋巴细胞、淋巴滤泡伴生发中心。病变内有较多的小血管增生,主要是毛细血管和小静脉,也可见小动脉。
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