孟德尔遗传病有哪些原因

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2017-01-22 14:14:40
概述

最近爷爷身体较虚弱,常易出汗,补充水分宜少量多次,汗液中排出水溶性维生素较多,X连锁隐性遗传病是指X染色体上等位基因在纯合状态下才发病者,在女性,只有当两条X染色体上的一对等位基因都属异常时才患病,如果其中有一条X染色体的等位基因正常就不会患有此病。但是男性只有一条X染色体,但只要X染色体上的基因异常,就会表现出遗传病,男性发病率高于女性发病率。那么孟德尔遗传病有哪些原因。

步骤/方法:

1 患者一定要知道人类的23对染色体中,一对与性别有关,称为性染色体,其余22对均称常染色体。同源常染色体上某一对等位基因彼此相同的,称为纯合子,一对基因彼此不同的称为杂合子。如果在杂合状态下,异常基因也能完全表现出遗传病的,称为常染色体显性遗传病。

2 患者一定要了解常染色体上一对等位基因必须均是异常基因纯合子才能表现出来的遗传病。大多数先天代谢异常均属此类。父母双方虽然外表正常,但如果均为某一常显体隐性遗传基因的携带者,其子女仍有可能患该种遗传病。

3 患者一定要注意这是当异常基因处于杂合子状态时,能且仅能在一定程度上表现出症状的遗传病。地中海贫血,引起该病的异常基因为纯合子,表现为重症贫血,杂合子则表现为中等程度的贫血。

注意事项

患者一定要注意在平时的生活中一定要注意个人卫生,注意休息,一定要放松心情,不要太紧张了,平时尽量不要吃辛辣刺激性食物,多吃新鲜水果蔬菜。

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