吉特林综合征如何诊断鉴别

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2017-01-19 19:24:29
概述

在我们工作单位,一个很好的朋友,最近一直说身体不适,在家休息,昨天他突然和我说他去医院做了检查,医生告诉她的检查结果是吉特林综合征,他和我说完,我有点晕乎乎的,因为我对这种疾病一点都不了解,从来没听说过这种疾病,我很为她的病情担心,后来就在网上和一些医学的书上找有关这种疾病的情况,终于有所了解了,下面一起分享给大家。

步骤/方法:

1 吉特林综合征病变基因位于X染色体,为性联隐性遗传重症联合免疫缺陷病,发病机制还不确切。这种疾病在我们日程生活中的发病几率极小,并不常见,发病的人群大多数都是男性患者。

2 经过了一系列检查,最终确诊吉特林综合征,然后就开展各种针对性治疗。首先进行隔离治疗,尽量减少与病原体的接触,避免感染。然后就要强护理和补充营养,提高患者的抵抗力和免疫力。

3 同时要避免接种疫苗,医生说免疫缺陷的新生儿,应禁止接种牛痘、冻干卡介苗等活疫苗,防止发生疾病。进行抗感染治疗,使用有效的抗病毒制剂和抗真菌药物进行治疗。通过药物治疗,弥补免疫缺陷,小孩的情况基本好转。

注意事项

如果患有吉特林综合征这种疾病,我们不必担心,也不要害怕,只要及时有效合理的去正规的医院接受治疗,是可以治愈的,患者要学会调整自己的心情,保持乐观的心态。

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