宝宝多囊肾能自愈吗

概述

多囊性肾脏病（PKD）是一种比较常见的遗传病，在肾多发囊肿的形成，可导致致命的并发症和肾功能衰竭。有个人发现新的药物称为eki-785可以减少囊肿的数量，改善肾功能，动物的生命周期延长至少两次。eki-785可以抑制表皮生长因子受体（EGFR），这是一种天然的生长因子，AIUAH和同事注入小鼠常染色体隐性遗传性多囊肾EGFR抑制剂，这类病是罕见的，但在第一个月的生死病后往往会导致。研究人员发现，这些抑制剂被注射到小鼠体内，小鼠的死亡率和肾功能异常的数量减少了。与未经处理的小鼠相比，肾功能明显改善。此外，药物毒性最小。

步骤/方法：

1 在肾脏疾病中的研究，研究发现某些药物可以减少一组患者肾功能衰竭的风险。研究发现，使用ACE抑制剂或β受体阻滞剂比使用钙通道阻滞剂（CCB）可以延缓肾功能衰竭患者发生蛋白尿的发生。美国国立卫生研究院在一个独立的监察委员会的建议的决定

2 肾囊肿：许多ADPKD的症状是肾囊肿的发展密切相关。肾脏皮质和髓质有多个囊肿，直径从几毫米到几厘米，随着病情的发展，囊肿的大小和数目逐渐增多。男性患者肾囊肿增大程度高于女性。

3 有些人会想宝宝的多囊病能不能治好，研究表明，如果宝宝患上了多囊病，那基本上是没救了。多囊肾是一种常染色体显性遗传病的特点，即发病，男女发病率相等，在患者的杂合基因，外显率为100%，但只有60%的患者有阳性家族史。

注意事项

本病为常染色体显性遗传，根据遗传规律，从疾病、男女平等的概率。父母患病，50%儿童发病。但约40%的患者没有家庭-十，可能是由于病人自己的基因突变。